Carrió respaldó la desregulación de patentes y apuesta a una baja en el precio de los medicamentos

• El Gobierno derogó una norma de 2012 que restringía patentes farmacéuticas
• Elisa Carrió respaldó la medida y espera una baja en los precios
• El INPI evaluará cada solicitud de patente sin criterios restrictivos previos
• La reforma busca alinear a la Argentina con estándares internacionales
• Se apunta a fomentar la innovación y la llegada de nuevas terapias
• Persisten dudas sobre el impacto en la industria local y los precios

La decisión del Gobierno de modificar el régimen de patentes farmacéuticas generó un fuerte impacto en el ámbito político y económico, y encontró un respaldo explícito en la dirigente de la Coalición Cívica, Elisa Carrió. La exdiputada celebró la medida impulsada por la administración de Javier Milei y expresó su expectativa de que el cambio contribuya a reducir el costo de los medicamentos en el país.

El eje de la reforma radica en la derogación de una resolución vigente desde 2012 que establecía criterios restrictivos para el otorgamiento de patentes en el sector farmacéutico. Según el Gobierno, ese marco normativo limitaba la llegada de nuevas terapias y generaba trabas que desalentaban la innovación. A partir de ahora, el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial será el encargado de evaluar cada solicitud de manera individual, sin condicionamientos adicionales.

En ese contexto, Carrió valoró la apertura del sistema y apuntó contra lo que definió como un esquema de protección excesiva hacia ciertos sectores de la industria local. Desde su perspectiva, la flexibilización de las reglas permitirá ampliar la competencia y facilitar el ingreso de productos desarrollados en el exterior, lo que podría tener un efecto directo sobre los precios.

La medida también fue defendida por funcionarios del área económica y sanitaria, quienes sostienen que el nuevo esquema busca alinear a la Argentina con estándares internacionales en materia de propiedad intelectual. La iniciativa fue rubricada por autoridades del INPI junto a integrantes del gabinete económico, en una señal de coordinación entre distintas áreas del Gobierno.

Uno de los puntos más relevantes de la reforma establece que, para las patentes concedidas a partir de ahora, los titulares no podrán impedir la continuidad de la comercialización de medicamentos ya disponibles en el mercado ni exigir compensaciones por ello. Este aspecto apunta a evitar posibles tensiones entre la protección de la innovación y el acceso a tratamientos existentes.

Desde el oficialismo, el ministro de Desregulación, Federico Sturzenegger, destacó que la normativa anterior dificultaba de manera significativa la obtención de patentes, lo que a su entender retrasaba la incorporación de avances terapéuticos. En la misma línea, el Gobierno sostiene que la reforma no solo mejora la seguridad jurídica, sino que también genera condiciones más favorables para la inversión en investigación y desarrollo.

El argumento central de la administración es que un sistema más previsible y abierto incentivará a las empresas farmacéuticas a introducir innovaciones en el país. Bajo esta lógica, una mayor competencia y disponibilidad de productos debería traducirse, en el mediano plazo, en una mejora en el acceso y en una eventual reducción de precios.

Sin embargo, el impacto concreto de la medida aún genera interrogantes. Mientras algunos sectores destacan el potencial para dinamizar el mercado, otros advierten sobre la necesidad de monitorear sus efectos sobre la industria local, que históricamente ha operado bajo un esquema de protección más marcado.

En este escenario, la postura de Carrió se inscribe dentro de un respaldo más amplio a las políticas de desregulación que impulsa el Gobierno. Su apoyo no solo refuerza el posicionamiento oficial, sino que también aporta un aval político desde un espacio que, si bien no forma parte del núcleo duro del oficialismo, coincide en la necesidad de introducir cambios estructurales en distintos sectores de la economía.

La reforma del sistema de patentes farmacéuticas se presenta así como un nuevo capítulo en la agenda de transformaciones que promueve la actual gestión. Con expectativas de mayor competencia, innovación y acceso, el desafío será comprobar si esas proyecciones logran materializarse en beneficios concretos para los usuarios del sistema de salud.